ASSOCIAZIONE CRESCERE CON LA SINDROME DI TURNER E ALTRE MALATTIE RARE ODV

L’associazione si occupa di far conoscere le malattie rare pediatriche e sostenere le famiglie dei pazienti del centro malattie rare congenito malformative del Policlinico S Orsola.

REFERENTE: Sonia Cianci  | per.crescere@alice.it

ORDINE E GRADO SCUOLE COINVOLTE: Scuola secondaria di I grado, Scuola secondaria di II grado

TEMATICA AFFRONTATA: malattie rare pediatriche

OBIETTIVO: far conoscere le malattie rare pediatriche, il valore della diversità in un mondo che tende ad accettare solo chi rientra entro determinati parametri, il centro malattie rare pediatriche del nostro Policlinico

DESCRIZIONE ATTIVITA’: due rappresentanti dell’Associazione si presenteranno per parlare ai ragazzi dell’argomento e risponderanno alle loro domande

N° INCONTRI PREVISTI (N° ORE COMPLESSIVE): 3 incontri di 3 ore

SPAZI NECESSARI: Aula della classe, Spazio grande chiuso (palestra, aula magna, …)

N° DI VOLONTARI: 2

MATERIALI NECESSARI: computer e schermo grande

MATERIALI DISTRIBUITI: un volantino di presentazione dell’Associazione

ULTERIORI INFORMAZIONI: attività gratuita, maggiori info a per.crescere@alice.it

ORDINE E GRADO SCUOLE COINVOLTE: Scuola dell’infanzia, Scuola primaria

TEMATICA AFFRONTATA: Promozione dell’agio del bambino con malattia rara nella scuola

OBIETTIVO: Attribuire, elaborare significati ed emozioni alla parola RARO

DESCRIZIONE ATTIVITA’: Introduzione all’argomento attraverso il personaggio mediatore “ELMER”

Letture animate a tema. Creazioni di brevi racconti e disegni sul tema.

N° INCONTRI PREVISTI (N° ORE COMPLESSIVE): 2 incontri di 5 ore

SPAZI NECESSARI: Aula della classe, Spazio grande chiuso (palestra, aula magna, …)

N° DI VOLONTARI: 2

MATERIALI NECESSARI: Proiettore, computer

I RAGAZZI DOVREBBERO ESSERE DOTATI DI: Cancelleria varia, astucci propri.

MATERIALI DISTRIBUITI: Fotocopie

ULTERIORI INFORMAZIONI: attività gratuita, maggiori info a per.crescere@alice.it

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